如果沒有我的編輯浮藤，很大可能，大家看不到這本書。
事情發生在2023年的十月份，我爸爸感覺喉嚨不舒服，起初以為是咽喉炎，去醫院做檢查，做喉鏡和胃鏡的醫生看了之后，委婉得跟爸爸說讓他去看外科，我爸后來的說法時，當時心一涼，感覺不對勁了。
但他不肯相信，后來病理報告出來，全家一下子就懵了。
食管癌，胃賁門癌，低分化。
但再傷心也要治療，找關系聯系了醫院最好的外科醫生，準備動手術，醫生安慰說小手術，切掉就好了。
術前又做了檢查，從一早到下午，接到醫生電話，根據檢查結果，手術做不了了，報告顯示，發生遠處轉移，動手術沒有意義。
我還記得在醫生的辦公室里，我和我媽媽哭著求醫生想想辦法，醫生只說保守治療，且低分化，是腫瘤里惡性程度很高的一種，極其容易擴散。
又說，爸爸的存活時間，最多一年半。
這邊談完，直接聯系放化療科的醫生，定好化療時間，然后跟媽媽商量怎么跟爸爸說這件事。
最后決定，先瞞著吧，就說腫瘤有點大，先化療看看效果，然后再動手術。
我都不記得怎么走出醫院的了，因為我一直在哭，衣服都哭濕了，但哭完后還得想著后面該怎么辦。
怎么辦呢？
后面的時間，便是陪爸爸往返醫院做化療，用的也是最好的藥，醫療改革后很多藥醫院開不出來，只能院外購買，但當時只希望副作用小一些，痛苦小一些，自費還是走醫保，不那么重要了。（商業醫療險很重要啊！）
我每天強顏歡笑，好似這件事真的不嚴重，有治療方案，后續都會慢慢好起來的。
三次化療結束，食道和胃部腫瘤明顯縮小，爸爸吃東西也都能正常吞咽，化療也沒有特別大的副作用，好像一切都在好轉之中。
但ct做下來，手術定然還是不能做的，這個時候也瞞不住了，爸爸知道了真相，怨我們為什么不告訴他，說如果一開始就說了，他也不會一直抱有希望。
后果就是，醫生說要加放療，而爸爸卻不想再治療了。
再后來，爸爸自己想通了，按照醫生的方案，在放療室做了模型，選了放療機器，制定了放療計劃，然后回家。
當時是一月吧，本該是高高興興過新年，但家里卻是愁云慘淡，我當時想著，也許會一直這么下去了。
化療放療一起做的結果便是加大了副作用，爸爸身上開始出現皮疹，癢得整晚睡不著，脫了一層皮后，身上斑斑點點，他說他自己都不想看。
食道癌放療放在食道這個位置，很大的一個副作用是食道會疼，嚴重的還會破，那段時間吃東西很艱難，我們就一直擔心著。
加上化療副作用，惡心、嘔吐，每次吃東西就像受刑一樣，我看著心疼，背地里不知掉了多少次眼淚，我相信媽媽也是，只是當時我們從來不在對方面前哭。
過年前，爸爸做完第五次化療，整個人下不了床，沒有力氣，吃什么都吐，那是我跟我媽最擔心的一次，想起醫生說的一年半的論斷，我們心里很害怕。
后來帶去醫院，住了一個星期，吃不下東西就掛營養液，停了放化療，慢慢才好轉起來。
大年夜的時候，爸爸怎么都要出院，說過年怎么能不在家里過呢！
這個年，寢食難安，做什么都提不起精神來。
出門看別人家其樂融融，我總是想到爸爸也不知道哪里難受著，然后眼淚就控制不住。
過完年，做完剩下幾次放療后，還有最后一次化療，我爸怎么都不肯做了。
他性格自來固執，不然也不會聽不進我和我媽讓他少喝點酒的勸，得了這個病。
生病了依舊固執，拗不過他，便改做免疫，還是每21天一次，之后的ct，情況穩定了，腫瘤沒有變大也沒有變小，爸爸能吃能睡，偶爾會有些不舒服，都是副作用，但也在忍受范圍內。
這個時候是三月，浮藤第三還是第四次找我，我想著能抽出時間來了，于是開始寫新書，也就是這本《皇叔且慢》。
寫書，尤其涉及到歷史的，第一件事寫大綱，然后查資料。