經過充分考慮，沈奇尊重倫理委員會的決議，三氮雜辛烯素的i期臨床試驗將全部挑選r型貧血患者為受試對象。
接下來就是招募r型貧血患者試驗對象，屈教授手里有些資源，他很快招募到了一批r型貧血患者，然后又是一輪知情同意書簽署、倫理委員會評審。
沈奇做的科研項目，歐葉基本上了解大致情況。
這天晚上，入眠之前，歐葉在床上對沈奇說：“奇，三氮雜辛烯素的i期臨床試驗，把我也安排入組吧。”
沈奇表示反對：“這藥成功上市后，再給你吃。”
“那得好幾年之后吧？”歐葉體現出了只爭朝夕、視死如歸的堅定決心，她說：“我也是患者，我想參與臨床試驗。”
“三氮雜辛烯素是新藥，有風險的。”沈奇不必解釋太多，他認為歐葉應該也知道新藥的風險性。
藥物臨床試驗，它是個試驗，選用的新藥是試驗品。
既然是試驗品，那或多或少有風險。
歐葉依舊堅持她的想法：“奇，就拿我做試驗吧，我是個合格的樣本，擁有二十年的服藥經歷，特別適合做耐受性測試。”
“不可以！我絕不能拿我老婆做人體試驗！”
“可以嘛。”
“不要！”
“要嘛。”
“小葉子，別逼著我使用家暴。”
“來嘛。”
“我……么么噠。”
“么么噠……所以奇，你同意了？”
“小葉子，我懂你的心思，你想快點治好病。但是i期臨床的目的，我跟你解釋一下……”
i期臨床試驗是新藥人體試驗的起始階段，從動物到人，由于種屬不同，動物毒性實驗結果雖然有重要參考價值，但藥物在人體的反應通常與動物不盡相同。
i期臨床試驗主要包括人體耐受性試驗和人體藥物代謝動力學試驗。
耐受性試驗具體包括觀察不良反應、劑量與不良反應發生的關系、實驗室指標異常與劑量間的關系等等，從而得到人體能夠耐受新藥的劑量范圍，為后續的藥代動力學試驗和ii期臨床試驗提供重要的參考數據。
歐葉自己也說了，她可以做耐受性試驗，她對臨床試驗有一定的了解。
做完耐受性試驗之后，還會在i期臨床試驗里做藥代/藥效試驗。
歐葉的想法其實很簡單，萬一我在i期臨床試驗里，被治好了呢？
i期臨床試驗雖然有風險，但目標疾病患者是最早接觸新藥的人群，可以理解為他們是世界上最早接受這種新藥治療的人群。
真要等到新藥通過二、三、四期臨床，排除了一切風險，短則幾年，長則十幾年。
歐葉不愿等了，她擔心就這么等啊等啊，可能要等到絕經的那一天。
所以歐葉毅然決然的開大招，她極其渴望參與臨床試驗，在第一時間接觸到新藥。有風險，卻也有希望。
沈奇一晚上沒睡好，他想了很多，很多。